翰森制药新型RET抑制剂申报上市
HS-10365是一款高活性、高选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂,此前I期临床研究结果显示,该药 在RET融合阳性非小细胞肺癌( NSCLC )患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性与持久缓解,且 安全性可控,PK特性良好。翰森目前正在开展 HS-10365 一线治疗
HS-10365是一款高活性、高选择性的RET酪氨酸激酶抑制剂,此前I期临床研究结果显示,该药 在RET融合阳性非小细胞肺癌( NSCLC )患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性与持久缓解,且 安全性可控,PK特性良好。翰森目前正在开展 HS-10365 一线治疗
10月22日晚间,首药控股发布公告称,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司完全自主研发的索特替尼片(SY-5007,申报商品名:首亦泽)单药适用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者治疗的新药
10月23日,首药控股(北京)股份有限公司(证券代码:688197,证券简称:首药控股)发布公告称,公司收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,其完全自主研发的索特替尼片(SY-5007,商品名:首亦泽®)用于治疗转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或
格隆汇10月22日丨首药控股(688197.SH)公布,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司完全自主研发的索特替尼片(SY-5007,申报商品名:首亦泽®)单药适用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC
首药控股(688197.SH)发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》,公司完全自主研发的索特替尼片(SY-5007,申报商品名:首亦泽®)单药适用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者治疗的
【首药控股:RET抑制剂索特替尼片(SY-5007)新药上市申请获得受理】财联社10月22日电,首药控股(688197.SH)公告称,公司完全自主研发的索特替尼片(SY-5007)单药适用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL
中访网数据四川科伦药业股份有限公司近日宣布,其控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的RET抑制剂A400(亦称EP0031)的新药上市申请已获得国家药品监督管理局药品审评中心受理,拟用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。此次受理